Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca. Принятие решения об использовании вакцины будет принимать в ускоренном режиме, передает FaceNews.ua.
Как сообщила пресс-служба европейского регулятора, ожидается, что разрешение на использование вакцины AstraZeneca в Европейском союзе может быть выдано к 29 января.
"Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора. На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические испытания в Великобритании, Бразилии и Южной Африке", - сообщили в ЕМА.
Читайте также: Вакцине Sinovac выдали разрешение на использование