22 июня американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами FDA одобрило продажу новых лекарств, предназначенных для усиления сексуального влечения у женщин.
При этом эксперты FDA признали, что у нового препарата "мизерные рецензируемые данные".
Этот препарат выпускается под торговой маркой Vyleesi, также известный как "Бремеланотид". Это вещество вводится инъекционно за 45 минут до секса и влияет на области мозга, отвечающие за либидо.
Препарат не рекомендуется использовать чаще восьми раз в месяц.
Эффективность и безопасность Vyleesi были изучены в двух 24-недельных рандомизированных, двойных слепых, плацебо-контролируемых исследованиях у более чем 1200 женщин в пременопаузе.
Эксперты отнеслись к разработке скептически: у пониженного влечения могут быть разные причины, и решать их нужно с врачами соответствующего профиля.
Кроме того, препарат одобрили быстро, не получив данных о возможном вреде при длительном использовании.